Ученый рассказал о новейших разработках в химиотерапии

МОСКВА, 21 окт — РИА Новости. Уменьшить побочные эффекты химиотерапии помогут новые препараты, которые создают российские ученые, сообщил заведующий лабораторией химии комплексных соединений Института неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук Артем Гущин. В рамках международного проекта "Ученые будущего" специалист представил в Сербии разработки для лечения онкологических заболеваний.

"Две трети пациентов с онкологическими заболеваниями проходят через химиотерапию — лечение с помощью агрессивных веществ, которые атакуют опухолевые клетки. У этого вида лекарственного воздействия на организм есть два больших недостатка: действующие вещества разрушают не только больные, но и здоровые ткани, а злокачественные клетки быстро вырабатывают устойчивость к препарату", — рассказал Гущин РИА Новости по итогам поездки в Сербию, где в рамках проекта "Ученые будущего" выступил с докладом "Металлокомплексные соединения в терапии злокачественных новообразований".

Специалист добавил, что действие агентов для химиотерапии определяется двумя компонентами: металлом (чаще всего платиной) и лигандами — фрагментами, которые формируют "оболочку" вокруг атома металла и корректируют его взаимодействие с тканями организма. В настоящее время основным веществом для химического уничтожения опухолей является устроенный таким образом цисплатин и его аналоги, который атакует ДНК клеток.

Российские ученые занимаются разработкой новых агентов для химиотерапии на основе благородных металлов и более сложных по строению лигандов — бис-иминоаценафтенов (BIAN). По словам Гущина, в отличие от стандартно используемого с 70-х годов ХХ века цисплатина, первые полученные соединения обладают мультитаргетным механизмом действия в одной молекуле. Сербские ученые заинтересованы в помощи и сотрудничестве с российскими коллегами в этом научном направлении.

"Наши комплексы связываются с ДНК через атом металла, внедряются (интеркалируют) между парами оснований ДНК благодаря пространственной структуре лиганда, а также работают как прооксиданты, провоцируя критический окислительный стресс и разрушая митохондрии раковой клетки", — пояснил специалист.

Кроме того, новые препараты на основе золота и BIAN более "избирательны": их индекс селективности (отношение токсичности для здоровых клеток к токсичности для раковых) у этих соединений может достигать 20. По результатам исследований in vivo у животных не обнаружено признаков нефротоксичности или гепатотоксичности — ткани печени и почек сохраняли нормальную структуру.

"Результаты наших успешных испытаний на мышах с опухолями толстой кишки показали значительное торможение роста опухоли без общей токсичности и потери веса у животных. Эксперименты подтвердили, что наши комплексы золота запускают иммуногенную клеточную смерть. Погибающая раковая клетка выбрасывает особые маркеры, которые "рассекречивают" опухоль для иммунной системы, заставляя Т-лимфоциты организма самостоятельно атаковать рак. Это открывает прямую дорогу к созданию препаратов для многоцелевой онкотерапии будущего", — рассказал Гущин РИА Новости по итогам поездки в Сербию, где в рамках проекта "Ученые будущего" представил доклад "Металлокомплексные соединения в терапии злокачественных новообразований".

Проект "Ученые будущего" ориентирован на зарубежных школьников старших классов, студентов, аспирантов и молодых специалистов, которые выбирают свой путь в науке, стремятся быть в курсе актуальных исследований и рассматривают дальнейшие образовательные траектории. Проект реализуется в Десятилетие науки и технологий по инициативе и при поддержке Минобрнауки России, а также при содействии МИД России, Россотрудничества. Организатором проекта выступает Государственный институт русского языка им. А. С. Пушкина.